【摘 要】
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目的 探讨枸杞多糖（LBP）对人脐血CD34+造血干/祖细胞（UCB CD34+HSPCs）体外扩增的效力。方法 利用CCK-8法检测不同浓度LBP对CD146+hMD-PCs增殖率的影响；流式细胞术检测LBP对CD146+hMD-PCs细胞周期的影响；UCB CD34+HSPCs的体外共培养实验分为LBP+CD146+hMD-PCs组、LBP组、CD146+hMDPCs组和空白对照组，于培养的1
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81860028）； 宁夏自然科学基金项目（2020AAC03370）；
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目的 探讨枸杞多糖（LBP）对人脐血CD34+造血干/祖细胞（UCB CD34+HSPCs）体外扩增的效力。方法 利用CCK-8法检测不同浓度LBP对CD146+hMD-PCs增殖率的影响；流式细胞术检测LBP对CD146+hMD-PCs细胞周期的影响；UCB CD34+HSPCs的体外共培养实验分为LBP+CD146+hMD-PCs组、LBP组、CD146+hMDPCs组和空白对照组，于培养的1、2、4周分别对各组扩增后细胞数量、集落数量和免疫表型进行分析比较。结果 CCK-8及流式细胞周期检测显示，与未添加LBP组比较，当LBP浓度为150 mg·L-1时，CD146+hMD-PCs细胞活力升高，G0/G1期细胞比例减少，S期、G2/M期细胞比例升高（P均＜0.01）。共培养第1、2、4周后，LBP+CD146+hMD-PCs组细胞数量均多于CD146+hMD-PCs组及LBP组，CD45+、CD34+CD33-、CD10+CD19+、CD14+细胞比例均高于LBP组，且LBP+CD146+hMD-PCs组集落形成单位数量均多于CD146+hMD-PCs组（P均＜0.05）；与CD146+hMD-PCs组相比，LBP组在共培养第1、2、4周后细胞数量均降低，CD45+、CD34+CD33-、CD14+细胞比例均降低；CD10+CD19+细胞比例在共培养第2、4周后均降低（P均＜0.05）；在共培养第2周时，LBP组细胞数量多于空白对照组（P＜0.01）。结论 LBP可以通过促进CD146+hMD-PCs的增殖从而促进UCB CD34+HSPCs的体外扩增。
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