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本文报道了一种利用多组分反应合成α-氰基噻吩的新方法．在碱存在条件下，β-二羰基化合物、二硫化碳和溴乙腈经过连续的多步反应，“一锅”合成多官能团化的α-氰基噻吩．该方法简洁，条件温和，产率高．
三组分反应合成多官能团化α-氰基噻吩的简便方法
【摘 要】
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本文报道了一种利用多组分反应合成α-氰基噻吩的新方法．在碱存在条件下，β-二羰基化合物、二硫化碳和溴乙腈经过连续的多步反应，“一锅”合成多官能团化的α-氰基噻吩．该方法简
【机 构】
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东北师范大学化学学院,通化师范学院化学系,吉林市质量技术监督局
【出 处】
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高等学校化学学报
【发表日期】
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2009年1期
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