【摘 要】
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以取代的苯乙酸、2-氨基硫脲为起始原料，经多步反应制备了一系列结构新颖的噻二唑类肽衍生物，其结构经1H NMR，13C NMR，HRMS确证.目标化合物应用3-（4，5-二甲基-2-噻唑基）-2，5-二苯基溴
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以取代的苯乙酸、2-氨基硫脲为起始原料，经多步反应制备了一系列结构新颖的噻二唑类肽衍生物，其结构经1H NMR，13C NMR，HRMS确证.目标化合物应用3-（4，5-二甲基-2-噻唑基）-2，5-二苯基溴化四唑（MTT）法初步测试了抑制人白血病细胞（K562细胞）及前列腺癌细胞（PC-3细胞）增殖的活性，结果表明大部分目标化合物具有良好的抗肿瘤细胞增殖活性.针对5个活性目标化合物又进行了三株肿瘤细胞的深入活性评价，发现目标化合物（S）-（2-（（1-（（5-（1，1＇-联苯-4-基甲基）-1，3，4-
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