【摘 要】
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从拟康氏木霉3.3002基因组中克隆了内切葡聚糖酶EGI基因,该基因全长1566bp,由3个外显子2个内含子组成,编码461个氨基酸。编码蛋白EGI的N端为22aa组成的信号肽,其后依次为催化
【基金项目】
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安徽省高等学校省级自然科学研究重点项目（KJ2009A75）
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从拟康氏木霉3.3002基因组中克隆了内切葡聚糖酶EGI基因,该基因全长1566bp,由3个外显子2个内含子组成,编码461个氨基酸。编码蛋白EGI的N端为22aa组成的信号肽,其后依次为催化结构域、连接肽和结合结构域。采用重叠PCR法获得无内含子的内切葡聚糖酶基因egI,并将其成熟肽编码序列插入酿酒酵母分泌型表达载体pYEα中,构建成pYEα-Peg1重组质粒,转化酿酒酵母。重组转化子经β-半乳糖诱导,检测表达产物的分子大小以及酶活,结果表明,转化子在刚果红平板上可产生明显的水解圈;酶活检测显示该基因能
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