噻托溴胺粉雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺病的有效性和安全性

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目的:观察噻托溴胺粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的有效性和安全性。方法:采用随机,双盲双模拟,阳性药对照的临床研究方法,入选40例轻-中度COPD缓解期患者,随机分为两组,分别吸入噻托溴胺粉雾剂(试验组)或吸入异丙托溴胺气雾剂(对照组),测定患者基线肺功能及首次用药后0.5,1,2h及治疗后2,4周的肺功能FEV,和FVC值,观察临床症状变化及药物不良反应。结果:试验组及对照组患者首次用药后0.5,1及2h的FEV1,FVC与基线值比,升高有极显著统计学差异(P〈0.01);试验组用药2及4周后FE
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