论文部分内容阅读
本论文主要研究运用分子生物学中的PCR法快速检测乳品中的大肠杆菌,即根据大肠杆菌的丙氦酸消旋酶基因(alrgene)所设计的一对正反特异的引物,对从人工染菌牛乳中提取的DNA模板进行扩增,再通过电泳检测结果。实验同时对酚/氯仿抽提法、CTAB法、溶剂提取热裂解法、水煮法四种DNA模板提取方法进行比较,选出最优方案。研究结果表明,酚/氯仿抽提法为最佳DNA模板提取方法,普通大肠杆菌原料乳,脱脂乳和全脂乳的最低检出限均为103CFU/mL,大肠杆菌0157:H7原料乳最低检出限为104CFU/mL,符合国家标