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目的：制备并鉴定抗人蛋白酶激活受体3（PAR3）单克隆抗体（mAb）。方法：以人PAR3为免疫原免疫BALB／c小鼠，运用杂交瘤技术制备抗PAR3mAb。采用捕获ELISA法鉴定mAb的Ig亚类；通过ELISA、流式细胞分析、激光共聚焦显微镜技术、免疫组织化学染色法、斑点杂交技术鉴定mAb的特异性。结果：获得2株可稳定分泌抗人PAR3mAb的杂交瘤细胞，其分泌的mAb均为IgM。斑点杂交技术分析表明，其mAb能与PAR3抗原有效结合。免疫组织化学染色表明，mAb与肺组织中的巨噬细胞、结肠组织中的淋巴细胞及