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[目的]对早竹丛枝病进行调查及病原菌分子鉴定，为早竹丛枝病的病害诊断和防治提供科学依据。[方法]采用单株水平和单枝盘水平的2种病害分级标准对早竹丛枝病进行调查。使用植原体16SrDNA和真菌rDNA-ITS序列的特异性PCR引物，对早竹丛枝病的病原菌进行分子鉴定。[结果]调查的6块样地早竹丛枝病的平均发病率为18．59％，平均病情指数为6．67。感病的早竹DNA样品能够扩增出真菌的rDNA-ITS序列，而不能够扩增出植原体的16SrDNA序列；扩增出的序列与报道的竹针孢座囊菌的序列同源性达到99．00％，