口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC基因的原核表达及其产物的活性检测

来源 :中国兽医科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：amwygah021121

【摘要】

：

利用分别带有BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的引物扩增出FMDV3ABC基因，将其克隆到pMD18-T载体。经BamHⅠ和SaⅡ酶消化后，克隆到表达载体pGEX-6p-1上，构建重组质粒pGEX-3ABC。将该重组

【作者】

：

曲哲会王君伟

【机构】

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东北农业大学动物医学院

【出处】

：

中国兽医科学

【发表日期】

：

2006年9期

【关键词】

：

口蹄疫病毒 3ABC基因原核表达鉴别诊断 foot-and-mouth disease virus 3ABC gene prokaryotic expr

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利用分别带有BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的引物扩增出FMDV3ABC基因，将其克隆到pMD18-T载体。经BamHⅠ和SaⅡ酶消化后，克隆到表达载体pGEX-6p-1上，构建重组质粒pGEX-3ABC。将该重组质粒转化到大肠埃希氏菌BL21（DE3）pLysS，经终浓度1mmol／L的IPTG诱导，获得约70ku的融合蛋白GST-3ABC。Western-blotting结果显示，表达的融合蛋白GST-3ABC可以与感染FMDV的牛血清发生免疫反应。以纯化的GsT-3ABC蛋白为抗原的间接ELISA检测

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