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目的：观察胃癌细胞株MKN1中BNIP3基因启动子区的甲基化状态，探讨DNA甲基化调控BNIP3表达的机制。方法应用亚硫酸氢盐修饰后克隆测序法检测MKN1细胞中BNIP3基因启动子区的甲基化状态，应用甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）处理MKN1细胞，观察给药前后BNIP3 mRNA表达及启动子区CpG岛甲基化状态的改变。应用染色质免疫沉淀技术检测BNIP3基因与DNA甲基化转移酶1（DNMT1）的结合。结果 MKN1细胞中BNIP3基因启动子区呈高甲基化状态。应用5-Aza-Cd