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从陆地棉纤维中克隆GDP-甘露糖焦磷酸化酶（GGMnse2）基因，并进行序列分析及原核表达。利用RT—PCR技术进行基因克隆，构建原核表达载体pET28a-GhGMPase2并转化大肠杆菌BL21（DE3）进行蛋白体外诱导表达，通过SDPAGE检测目的蛋白的表达。研究结果表明，从陆地棉花纤维中克隆得到棉GhGMPa5醪基因，该基因的开放读码框为1086bp，编码包含362个氨基酸的蛋白质，分子质量约为40ku。序列分析结果表明，GhGMPase2蛋白具有较高的保守性，具有典型的糖酰基转移酶转移酶A家族（G