双嘧达莫片联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效

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  [摘要]目的:研究双嘧达莫片联合泼尼枯治疗小儿肾病综合征的疗效。方法:选择肾病综合征患儿作为本次研究病人或研究对象。并采用“电脑随机法”将56例肾病综合征患儿分为观察组与对照组,其中观察组、实施双嘧达莫片联合泼尼松治疗;对照组、实施泼尼松治疗,分析两组治疗效果和各项临床指标。结果:观察组肾病综合征患儿治疗总有效率96.44.高于对照组,(P<0.05),两者差异具有统计学意义。观察组肾病综合征患儿各项临床指标均优于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论:双嘧达莫片联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效十分显著,值得研究。
  [关键词]双嘧达莫片;泼尼松;小儿肾病综合征
  [中图分类号]R726.9 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2019)06-054-01
  肾病综合征为。临床常见病,其主要是指人体肾小球滤过膜对血浆蛋白存在较高通透性,且尿中白蛋白大量丢失,进而引起一系列病理生理改变。目前临床对于该疾病的治疗一般以糖皮质激素为主,但长时间使用易导致机体消化道受到刺激,进而引发消化道溃疡。本文通过分析两组肾病综合征患儿的各项情况,总结其诊断效果,具体见下文描述。
  1资料及方法
  1.1基线资料将2016年10月至2018年10月收治的56例肾病综合征患儿作为研究对象或研究病人,分组原则为“随机方式”,分为28例观察组肾病综合征患儿、28例对照组肾病综合征患儿。观察组28例中有男性、女性分别19、9例;年龄值在2岁至11岁,平均为(655±1.09)岁。对照组28例中有男性、女性分別16、12例;年龄值在3岁至11岁,中位为(7.32±1.87)岁。将2组肾病综合征患儿性别、年龄等资料进行对比和分析,用P<0.05表示差异有统计学意义,即可比性成立。
  1.2方法
  1.2.1对照组方法:实施泼尼松(批准文号:国药准字H62020285,2010-09-30:生产单位:甘肃扶正药业科技股份有限公司;药品特性:化学药品,5毫克)治疗,使用剂量为每日2mg/kg,根据患儿病情情况适当调整用药剂量,共治疗6个月为一疗程。
  1.2.2观察组方法:实施双嘧达莫片联合泼尼松治疗,双嘧达莫片(批准文号:国药准字H41023046,2010-10-14:生产单位:河南省安阳市第一制药厂;药品特性:化学药品,25mg)2-3mg/kg·d,分2-3次口服,连续治疗2周为一疗程。
  1.3观察指标对比观察组、对照组两组肾病综合征患儿治疗效果和各项临床指标。
  1.4统计学方法选用软件SPSS24.0,计量资料(x±s,各项临床指标)行,检验,计数资料(%,治疗效果)行x2检验,软件选用SPSS24.0,P<0.05,差异有统计学意义。
  2结果
  2.1对比2组治疗效果:观察组肾病综合征患儿治疗总有效率96.44%高于对照组,(P<0.05),两者差异具有统计学意义。见表1:
  2.2比较两组各项临床指标:治疗前,两组肾病综合征患儿各项临床指标相比无明显差异,P>0.05:治疗后,观察组肾病综合征患儿24h蛋白尿(0.87±0.02)g、尿素氮(7.22±1.92)mmol/L、血肌酐(58.45±1.02)umol/L均低于对照组、血肌酐清除率(62.34±1.99)ml/min高于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。如表2:
  3讨论
  研究显示,肾病综合征通常伴有血液高凝状态,故此,在治疗过程中应以抗凝治疗为主。双嘧达莫片为一类非硝酸脂类冠状动脉扩张剂,其能够有效抑制二胞嘧啶核苷和脱氧胞嘧啶核苷,进而阻断其进入人体细胞内途径,从而达到良好免疫调节以及光谱抗病毒作用。另外,该药物还能对机体血小板环氧酶产生抑制,对血液中血小板合成TXAl进行阻碍,进而对释放PGI产生抑制,该药理作用能够产生抗血小板聚集目的,与此同时在凝血级联反应和不同纤溶过程中均具有参与作用,能够对血小板的合成进行阻止。将其与泼尼松进行联合治疗,能够起到相互协同的作用,进而改善患儿预后,促进其疾病的转归。
  本文研究数据显示,观察组肾病综合征患儿治疗总有效率96.44%高于对照组,(P<0.05),两者差异具有统计学意义。观察组肾病综合征患儿24h蛋白尿(0.87±0.02)g、尿素氮(7.22±1.92)mmol/L、血肌酐(58.45±1.02)umol/L均低于对照组、血肌酐清除率(62.34±1.99)ml/min高于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。
  综上所述,双嘧达莫片联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效十分显著,值得进一步推广与探究。
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