【摘 要】
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目的旨在通过对基因检测确诊的儿童原发性血小板增多症（essential thrombocytosis,ET）患者临床资料总结,了解该疾病在儿童期的临床特征及疾病自然过程。方法回顾性收集本院2013
【机 构】
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儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室儿科学国家重点学科首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心
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目的旨在通过对基因检测确诊的儿童原发性血小板增多症（essential thrombocytosis,ET）患者临床资料总结,了解该疾病在儿童期的临床特征及疾病自然过程。方法回顾性收集本院2013年1月至2017年12月间9例临床符合并经基因检测确诊的儿童ET患者临床资料,对临床表现、实验室指标、治疗、临床随访等临床数据进行分析。结果 9例病例中男性5例,女性4例,中位发病年龄10（4～13）岁;临床表现：出血症状11.1%（1/9例）、微血管症状44.4%（4/9例）,无明显症状44.4%（4/9例）,
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