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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种免疫介导的弥漫性结缔组织病,常累及血液系统,其中血小板减少较为常见.SLE并发血小板减少的原因尚未完全阐明.血小板生成素受体(thrombopoietin recepter,c-mpl)与其配体血小板生成素(TPO)结合,通过下游信号传递进而调控血小板生成,其结构和生理功能完整是血小板生成的重要决定因素.我们对c-mpl结构、分型、功能及其细胞信号转导途径及其在SLE并发血小板减少等方面的研究进展作一综述。