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在为新奇 PPAR α / γ的探索是的双收缩筋为类型 2 糖尿病和 dyslipidemia 的处理的通常认为的药，我们设计了并且综合一系列乙酸 - 脲同样潜在的 PPAR α / γ双收缩筋。靶子化合物的结构，中介被 1H NMR 描绘， HRMS。
Synthesis of urea acetates as potential PPARα/γ dual agonists
【摘 要】
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在为新奇 PPAR α / γ的探索是的双收缩筋为类型 2 糖尿病和 dyslipidemia 的处理的通常认为的药，我们设计了并且综合一系列乙酸 - 脲同样潜在的 PPAR α / γ双收缩筋。靶子
【机 构】
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KeyLaboratoryofAsymmetricSynthesis＆ChirotechnologyofSichuanProvinceandUnionLaboratoryofAsymmetricSyn
【出 处】
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中国化学快报：英文版
【发表日期】
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2008年2期
【基金项目】
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AcknowledgmentsThe authors thank the 100 Talents program of Chinese Academy of Sciences, the Chengdu Institute of Organic Chemistry, and the Graduate School of the Chinese Academy of Sciences for fina
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