【摘 要】
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以色胺为原料,先与三光气反应合环得β-咔啉,收率56%,然后再与2-氨基-4-甲氧基苯甲酸反应得标题化合物,收率77.3%,目标化合物经1HNMR、13CNMR、ESI-HRMS的表征,结果与文献相
【机 构】
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兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,塔里木大学生命科学学院,
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以色胺为原料,先与三光气反应合环得β-咔啉,收率56%,然后再与2-氨基-4-甲氧基苯甲酸反应得标题化合物,收率77.3%,目标化合物经1HNMR、13CNMR、ESI-HRMS的表征,结果与文献相符,完成了标题化合物的首次全合成。
Tryptamine as the raw material, and the first triphosphazene cyclization was β-carboline, yield 56%, and then with 2-amino-4-methoxy benzoic acid reaction of the title compound, a yield of 77.3%, the target compound The 1H NMR, 13CNMR, ESI-HRMS were used to characterize the results. The results were consistent with those of the literature and the first total synthesis of the title compound was completed.
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