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目的 利用微孔板反向杂交法对端粒酶重复序列扩增法加以改进，建立一种快速、简便、量人的端粒酶活性检测方法。方法将端粒重复序列扩增法（ＴＲＡＰ）与微孔板交法相结合，并采用蜡珠包埋活性酶及引物的方法，使ＴＲＡＰ反应单管一次完成。结果 与ＴＲＡＰ法相比，该方法检测鼠骨髓瘤细胞株的敏感为１０个细胞，检测肝癌来阳性酶及引物的 经ＲＮａｓｅ处理及加热处理的细胞和标本及正常细胞均呈阴性。结论 应用该方法可简便、快