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天堑南北，亘古及今，生生不息的扬子江水在默默浸润中华沃野的同时，也孕育出以健康为己任造福华夏的扬子江药业集团（以下简称“扬子江药业”）。
坐落在江苏省泰州市的扬子江药业起步于1971年，经过50年砥砺前行，已发展为集科工贸于一体的大型医药企业集团，并成为全国首批创新型企业。作为中国医药领域头部企业，为中国医药行业的创新发展探索出一条成功的实践之路。
集团现有员工1.6万余人，旗下20多家成员公司分布在北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地，营销网络遍布全国，产品出口至32个国家和地区。在产的300多种品规药品，覆盖西药原料药、西药制剂、中药饮片、配方颗粒、中成药、保健品、食品和医疗器械。其中，西药原料药、西药制剂、中药饮片和中成药作为扬子江药业重点产品远销海外。2020年，扬子江药业在全球新冠肺炎疫情蔓延的情况下逆势而上，实现产值、销售、利税的同比大幅增长，综合实力显著提升。
千帆过尽，扬子江人从未停止过追逐梦想的脚步。这一切不仅来自五十余载的匠人匠心，还来自践行“高质、惠民、创新、至善”核心价值观的初心，更来自打造百年民族企业的恒心。面对数字化和新全球化的浪潮，站在“两个一百年”的历史交汇点，扬子江药业抢抓机遇，彰显出大踏步提质增效、转型发展的信心和决心。
“为父母制药，为亲人制药”这句话早已深深地刻在每一代扬子江人的心里，其分量之重胜过一切。用“心”担当，成为扬子江药业对生命的极致尊重，不仅体现在对社会的责任感上，还体现在对质量至上的恪守上。
2020年新冠肺炎疫情将全球医药行业推到了市场中心舞台，医药市场迎来一波波的拉升行情。众多医药企业加班加点，在将口罩、防护服、医疗器械等急需品送到“战疫”前线的同时也得到了丰厚的回报。然而，不同于其他一些只图利益的企业，扬子江药业在疫情最严峻的时刻勇敢地挺身而出，甘于奉献、冲锋在前。为了确保疫情期间的药品供应，集团在2020年1月初便复工复产，急市场所急，不计成本，多条生产线全速联动，开足马力生产药品，以最快的速度打通了抗疫物资供应通道，在危机时刻真正体現了“护佑众生”的担当。与此同时，面对疫情影响和国内外激烈的竞争格局，集团开启了10多个针对重大疾病的在研化学创新药。2021年5月26日，自主研发的注射用磷酸左奥硝唑酯二钠获批上市。这也是扬子江药业获批上市的首个国产化学1类新药，标志着企业的研发创新跨入一个新的里程碑。新冠肺炎疫情不但没有压垮扬子江人，还让企业在关键时刻站在了危险的最前面，彰显了扬子江人无私无畏的奉献精神。
位于江苏省泰州市的扬子江药业总部，总占地面积300多万平方米
扬子江药业董事长徐镜人曾经说过：“没有什么可以打倒我们，唯有质量。”视质量为企业生命是扬子江药业始终坚守的基本面。为此，集团构建了“大质量”体系，提倡产品质量源于设计，通过引进国外先进的生产设备，从硬件建设着手，为产品质量“保驾护航”。扬子江药业树立“强化质量意识、质量体系贯穿产品生命周期全过程”的质量管理核心优势和“高标准做好每一粒药”的全员全过程质量管控体系，严把药品研发、采购、生产、放行、储存、售后六道关，已建立了一套高于国家标准的内控质量标准。自2012年起，集团内部开始任命首席质量官，具有质量安全“一票否决权”。行稳方能致远，扬子江药业这艘“大船”自2005年以来已蝉联全国医药行业QC成果一等奖总数“十六连冠”;2015—2020年获得24项国际QC金奖;2021年3月获得世界三大质量奖之一欧洲质量管理基金会（EFQM）全球奖。
如果说质量是扬子江药业的生命线，那么创新研发就是其保持长久竞争力的另一条主线。扬子江药业以科技创新为“引擎”，实施中成药、化学药和生物药“三药并举”研发战略，为企业持续发展注入强劲动力。
目前，扬子江药业拥有高水平的药物研发平台，已拥有国家认定企业技术中心、药物制剂新技术国家重点实验室、中药制药工艺技术国家工程研究中心、企业博士后科研工作站、中药质量控制重点研究室和江苏省扬子江新药研究院等研发机构;拥有经验丰富的研发团队，以及囊括海内外顶级科学家、国内资深研发专家近2000人的创新团队。
随着国家医药卫生体制改革的不断深化，扬子江药业创新步伐越来越快。目前，除总部药物研究院外，扬子江药业还在上海建立了化学创新药和生物药研发中心——上海海雁医药科技有限公司和上海海路医药有限公司，为相关产品、技术创新奠定了坚实的基础。
在创新药方面，扬子江药业持续加快研发进度，重点布局抗肿瘤、神经系统、内分泌、心血管等产品管线，未来将有更多创新药上市。在生物药方面，早在2011年扬子江药业就提出把研发的重点和重心转向生物药，现在已经建成重量级的生物药创新研发平台，新产品、新项目源源不断。
高精尖设备确保产品质量
碧波累年，细话初心。中药是扬子江药业的起点，当下和未来也将是扬子江药业在新时代乘风破浪的一大支柱。几十年来，扬子江药业有始有终，从未放松过对中药的创新研发。
江苏龙凤堂中药有限公司（以下简称“龙凤堂”）肩负扬子江药业实施中药发展战略的大任，2014年从扬子江畔出发，以“传承精华、守正创新”为行动指南，全力推进中药生产现代化和智能化。现在，龙凤堂已经成为涵盖中药材种植、中药饮片、中成药生产、质检、研发、销售及物流全流程的中药大健康产业园，叫响了中药民族品牌。 多年的持续积累和创新让扬子江药业斩获无数创新成果，如制定国家药品标准200余个，5项中药材标准录入《欧洲药典》;累计申请中国发明专利605件，获发明专利授权274件、PCT（专利合作条约）专利60件。
回顾50年所走的路，从起步到发展壮大，扬子江药业都是以国内大市场为重，研发、生产和销售等环节多布局在国内。2003年，集团建立了国际贸易部，负责集团产品出口，最开始从西药制剂着手。同年第一批品种在海外注册，2004年开始第一批产品出口。之后，扬子江药业通过多年参加专业展会、实地拜访客户和网上B2B宣传等商务模式，培养了一支有钻劲和业务技能成熟的销售团队，构建了完善的销售渠道。总体上看，虽然目前扬子江药业出口业务在其总业务规模中的占比不大，但开拓海外市场的潜力却是巨大的。
多年来，扬子江药业的外贸团队从来没有中断过对国际市场的开拓，经历过药品出口难的困难时刻，也逐步积累了宝贵的“出海”经验。随着国内外市场形势的变化、全球疫情行业格局的演变，以及构建国内国际双循环新发展格局的提出，集团对国际化战略越来越重视。
“做中国最强、世界一流的制药企业”，扬子江药业的目标是将产品出口到世界各地，将“高质惠民”的产品惠及每位有需求的患者。目前，扬子江药业在东南亚、独联体、非洲和拉丁美洲等地区已有很好的布局。
面对国际市场严格的准入标准，特别是欧美市场标准，扬子江药业于2008年8月启动了欧盟GMP认证。通过对照欧盟GMP标准，对固体制剂车间进行了改造，并于2010年10月12日一次性通过欧盟GMP检查官的现场检查，成功出口奥美拉唑肠溶胶囊到德国。这表明，对药品准入向来苛刻的欧盟市场已认可中国“扬子江制造”的高品质药品。
“十四五”开局之年，集团开启了30多个品种申请欧盟、美国、澳大利亚和日本等高严国家和地区的认证规划，计划在“十四五”期间完成100多个品种在高严国家和地区的认证申请，实现全面的“出海”突围。未来，扬子江药业将更加灵活地利用国内国外两个市场、两种资源，在国际舞台上将中国医药民族品牌发扬光大。
数字化转型是外部需求、技术发展、内部效率成本及发展的压力等多方因素推动的时代趋势。于是，扬子江药业通过聘用企业数字化转型领域的专业人才、设立专门部门、加大信息化投入、建设数据应用平台等方式推行数字化，并在厂内开展多轮次讲座，邀请业内专家分享数字化转型的方法和技巧。扬子江药业在自身改进的同时参考外部经验，两者互相结合、相互印证，逐步展开企业内部数字化转型工作。
2019年，集团开始实施数字化转型“2E”战略，即企业内信息化（Enterprise）和互联网（Ecosystem），持续构建与国际接轨的药品生产质量数字化平台。在网络安全、数据安全、信息安全、终端安全的基础上，扬子江药业以ERP（企业资源计划）系统为核心，围绕研发、生产、质量、销售、采购、仓储、财务、人力等环节，完成了药品生产和流通全供应链的系统建设和数据打通，实现了工厂由自动化向信息化、智能化的逐步转变，工业化和信息化得以深度融合。
越来越多的优质药品供应国内外市场
口服液车间全自动包装线
与此同时，扬子江药业还以BPM（流程管理平台）和移动开发平台为技术双主线，以业务中台和数据中台为双核心，以MDM（主数据管理平台）和PO（接口管理平台）为核心企业服务总线，构建集团“统一服务总线、统一技术主线、统一中台管理”的业务协同新模式，最终实现数据驱动企业业务发展。
针对医药行业特点，扬子江药业根据欧盟GMP认证要求建立了质量控制体系，在合规安全的基础上，以全过程质量追溯为核心，选择质量控制方式与数据融合方法，建立多数据融合的数据模型，实现从产品研发设计、原始物料控制、生产过程监管到中间体和成品检测、产品销售等全流程的在线数据采集、分析和反馈，从而做到产品质量全过程控制。
对于数字化转型，扬子江药业始终坚持从企业实际出发，由内而外打造数字化的内核，全面改造思維、组织、运营、文化、人才，做到真升级。目前，扬子江药业已在数字化营销方面积累了许多实践经验。一方面，通过使用环球慧思的外贸大数据实施精准营销，运用数据分析切中海外市场命脉，指导营销决策，效果显著;另一方面，利用搜索平台、直播等数字化的方法深耕现有市场，开拓潜在市场，大大提高了品牌影响力。
“积土而为山，积水而为海。”在数字经济时代，扬子江药业将在“千亿大业”的更高起点上，继续实现新的数字化跨越，谱写时代最华美的篇章。
扬子江药业集团创建于1971年，是科技部命名的全国首批创新型企业，集团总部位于江苏省泰州市，旗下拥有20多家成员公司。2014—2019年，扬子江药业集团连续6年位居中国医药工业企业百强榜第一名。继2016年品牌强度，品牌价值双双名列中国品牌价值榜生物医药板块第一名后，2020年，扬子江药业集团以品牌强度945分，品牌价值505.95亿元的优异成绩再次夺得中国品牌价值榜医药健康板块品牌强度，品牌价值“双第一”。还相继荣获“EFQM全球奖”“全球卓越绩效奖（世界级）”“亚洲质量创新奖”“全国重合同守信用企业”“全国文明单位”等称号。扬子江药业集团被中国食品药品检定研究院，江苏省食品药品监督管理局等指定为“实训基地”。
作为中国民族制药工业的领跑者，扬子江药业集团始终将“让中药走向世界”作为当代制药人的神圣使命，与健康中国同频共振，在把握历史机遇的同时。传承精华，守正创新，通过运用现代科技促进中医药创新发展，大力发展大健康产业，打造中药品牌。在党的十九大精神指引下，扬子江药业集团持续不断深化供给侧结构性改革，积极融入国家战略，与全国医药同仁一道，不忘初心，牢记使命，砥砺奋进，勇敢肩负起历史使命，立志成为健康领域最受尊敬的世界一流制药企业。
坐落在江苏省泰州市的扬子江药业起步于1971年，经过50年砥砺前行，已发展为集科工贸于一体的大型医药企业集团，并成为全国首批创新型企业。作为中国医药领域头部企业，为中国医药行业的创新发展探索出一条成功的实践之路。
集团现有员工1.6万余人，旗下20多家成员公司分布在北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地，营销网络遍布全国，产品出口至32个国家和地区。在产的300多种品规药品，覆盖西药原料药、西药制剂、中药饮片、配方颗粒、中成药、保健品、食品和医疗器械。其中，西药原料药、西药制剂、中药饮片和中成药作为扬子江药业重点产品远销海外。2020年，扬子江药业在全球新冠肺炎疫情蔓延的情况下逆势而上，实现产值、销售、利税的同比大幅增长，综合实力显著提升。
千帆过尽，扬子江人从未停止过追逐梦想的脚步。这一切不仅来自五十余载的匠人匠心，还来自践行“高质、惠民、创新、至善”核心价值观的初心，更来自打造百年民族企业的恒心。面对数字化和新全球化的浪潮，站在“两个一百年”的历史交汇点，扬子江药业抢抓机遇，彰显出大踏步提质增效、转型发展的信心和决心。
护佑众生，用“心”担当
“为父母制药，为亲人制药”这句话早已深深地刻在每一代扬子江人的心里，其分量之重胜过一切。用“心”担当，成为扬子江药业对生命的极致尊重，不仅体现在对社会的责任感上，还体现在对质量至上的恪守上。
2020年新冠肺炎疫情将全球医药行业推到了市场中心舞台，医药市场迎来一波波的拉升行情。众多医药企业加班加点，在将口罩、防护服、医疗器械等急需品送到“战疫”前线的同时也得到了丰厚的回报。然而，不同于其他一些只图利益的企业，扬子江药业在疫情最严峻的时刻勇敢地挺身而出，甘于奉献、冲锋在前。为了确保疫情期间的药品供应，集团在2020年1月初便复工复产，急市场所急，不计成本，多条生产线全速联动，开足马力生产药品，以最快的速度打通了抗疫物资供应通道，在危机时刻真正体現了“护佑众生”的担当。与此同时，面对疫情影响和国内外激烈的竞争格局，集团开启了10多个针对重大疾病的在研化学创新药。2021年5月26日，自主研发的注射用磷酸左奥硝唑酯二钠获批上市。这也是扬子江药业获批上市的首个国产化学1类新药，标志着企业的研发创新跨入一个新的里程碑。新冠肺炎疫情不但没有压垮扬子江人，还让企业在关键时刻站在了危险的最前面，彰显了扬子江人无私无畏的奉献精神。
扬子江药业董事长徐镜人曾经说过：“没有什么可以打倒我们，唯有质量。”视质量为企业生命是扬子江药业始终坚守的基本面。为此，集团构建了“大质量”体系，提倡产品质量源于设计，通过引进国外先进的生产设备，从硬件建设着手，为产品质量“保驾护航”。扬子江药业树立“强化质量意识、质量体系贯穿产品生命周期全过程”的质量管理核心优势和“高标准做好每一粒药”的全员全过程质量管控体系，严把药品研发、采购、生产、放行、储存、售后六道关，已建立了一套高于国家标准的内控质量标准。自2012年起，集团内部开始任命首席质量官，具有质量安全“一票否决权”。行稳方能致远，扬子江药业这艘“大船”自2005年以来已蝉联全国医药行业QC成果一等奖总数“十六连冠”;2015—2020年获得24项国际QC金奖;2021年3月获得世界三大质量奖之一欧洲质量管理基金会（EFQM）全球奖。
创新驱动，“引擎”提速
如果说质量是扬子江药业的生命线，那么创新研发就是其保持长久竞争力的另一条主线。扬子江药业以科技创新为“引擎”，实施中成药、化学药和生物药“三药并举”研发战略，为企业持续发展注入强劲动力。
目前，扬子江药业拥有高水平的药物研发平台，已拥有国家认定企业技术中心、药物制剂新技术国家重点实验室、中药制药工艺技术国家工程研究中心、企业博士后科研工作站、中药质量控制重点研究室和江苏省扬子江新药研究院等研发机构;拥有经验丰富的研发团队，以及囊括海内外顶级科学家、国内资深研发专家近2000人的创新团队。
随着国家医药卫生体制改革的不断深化，扬子江药业创新步伐越来越快。目前，除总部药物研究院外，扬子江药业还在上海建立了化学创新药和生物药研发中心——上海海雁医药科技有限公司和上海海路医药有限公司，为相关产品、技术创新奠定了坚实的基础。
在创新药方面，扬子江药业持续加快研发进度，重点布局抗肿瘤、神经系统、内分泌、心血管等产品管线，未来将有更多创新药上市。在生物药方面，早在2011年扬子江药业就提出把研发的重点和重心转向生物药，现在已经建成重量级的生物药创新研发平台，新产品、新项目源源不断。
碧波累年，细话初心。中药是扬子江药业的起点，当下和未来也将是扬子江药业在新时代乘风破浪的一大支柱。几十年来，扬子江药业有始有终，从未放松过对中药的创新研发。
江苏龙凤堂中药有限公司（以下简称“龙凤堂”）肩负扬子江药业实施中药发展战略的大任，2014年从扬子江畔出发，以“传承精华、守正创新”为行动指南，全力推进中药生产现代化和智能化。现在，龙凤堂已经成为涵盖中药材种植、中药饮片、中成药生产、质检、研发、销售及物流全流程的中药大健康产业园，叫响了中药民族品牌。 多年的持续积累和创新让扬子江药业斩获无数创新成果，如制定国家药品标准200余个，5项中药材标准录入《欧洲药典》;累计申请中国发明专利605件，获发明专利授权274件、PCT（专利合作条约）专利60件。
内外兼修，“出海”突围
回顾50年所走的路，从起步到发展壮大，扬子江药业都是以国内大市场为重，研发、生产和销售等环节多布局在国内。2003年，集团建立了国际贸易部，负责集团产品出口，最开始从西药制剂着手。同年第一批品种在海外注册，2004年开始第一批产品出口。之后，扬子江药业通过多年参加专业展会、实地拜访客户和网上B2B宣传等商务模式，培养了一支有钻劲和业务技能成熟的销售团队，构建了完善的销售渠道。总体上看，虽然目前扬子江药业出口业务在其总业务规模中的占比不大，但开拓海外市场的潜力却是巨大的。
多年来，扬子江药业的外贸团队从来没有中断过对国际市场的开拓，经历过药品出口难的困难时刻，也逐步积累了宝贵的“出海”经验。随着国内外市场形势的变化、全球疫情行业格局的演变，以及构建国内国际双循环新发展格局的提出，集团对国际化战略越来越重视。
“做中国最强、世界一流的制药企业”，扬子江药业的目标是将产品出口到世界各地，将“高质惠民”的产品惠及每位有需求的患者。目前，扬子江药业在东南亚、独联体、非洲和拉丁美洲等地区已有很好的布局。
面对国际市场严格的准入标准，特别是欧美市场标准，扬子江药业于2008年8月启动了欧盟GMP认证。通过对照欧盟GMP标准，对固体制剂车间进行了改造，并于2010年10月12日一次性通过欧盟GMP检查官的现场检查，成功出口奥美拉唑肠溶胶囊到德国。这表明，对药品准入向来苛刻的欧盟市场已认可中国“扬子江制造”的高品质药品。
“十四五”开局之年，集团开启了30多个品种申请欧盟、美国、澳大利亚和日本等高严国家和地区的认证规划，计划在“十四五”期间完成100多个品种在高严国家和地区的认证申请，实现全面的“出海”突围。未来，扬子江药业将更加灵活地利用国内国外两个市场、两种资源，在国际舞台上将中国医药民族品牌发扬光大。
“2E”战略，“数字化”跨越
数字化转型是外部需求、技术发展、内部效率成本及发展的压力等多方因素推动的时代趋势。于是，扬子江药业通过聘用企业数字化转型领域的专业人才、设立专门部门、加大信息化投入、建设数据应用平台等方式推行数字化，并在厂内开展多轮次讲座，邀请业内专家分享数字化转型的方法和技巧。扬子江药业在自身改进的同时参考外部经验，两者互相结合、相互印证，逐步展开企业内部数字化转型工作。
2019年，集团开始实施数字化转型“2E”战略，即企业内信息化（Enterprise）和互联网（Ecosystem），持续构建与国际接轨的药品生产质量数字化平台。在网络安全、数据安全、信息安全、终端安全的基础上，扬子江药业以ERP（企业资源计划）系统为核心，围绕研发、生产、质量、销售、采购、仓储、财务、人力等环节，完成了药品生产和流通全供应链的系统建设和数据打通，实现了工厂由自动化向信息化、智能化的逐步转变，工业化和信息化得以深度融合。
与此同时，扬子江药业还以BPM（流程管理平台）和移动开发平台为技术双主线，以业务中台和数据中台为双核心，以MDM（主数据管理平台）和PO（接口管理平台）为核心企业服务总线，构建集团“统一服务总线、统一技术主线、统一中台管理”的业务协同新模式，最终实现数据驱动企业业务发展。
针对医药行业特点，扬子江药业根据欧盟GMP认证要求建立了质量控制体系，在合规安全的基础上，以全过程质量追溯为核心，选择质量控制方式与数据融合方法，建立多数据融合的数据模型，实现从产品研发设计、原始物料控制、生产过程监管到中间体和成品检测、产品销售等全流程的在线数据采集、分析和反馈，从而做到产品质量全过程控制。
对于数字化转型，扬子江药业始终坚持从企业实际出发，由内而外打造数字化的内核，全面改造思維、组织、运营、文化、人才，做到真升级。目前，扬子江药业已在数字化营销方面积累了许多实践经验。一方面，通过使用环球慧思的外贸大数据实施精准营销，运用数据分析切中海外市场命脉，指导营销决策，效果显著;另一方面，利用搜索平台、直播等数字化的方法深耕现有市场，开拓潜在市场，大大提高了品牌影响力。
“积土而为山，积水而为海。”在数字经济时代，扬子江药业将在“千亿大业”的更高起点上，继续实现新的数字化跨越，谱写时代最华美的篇章。
链接：扬子江药业集团
扬子江药业集团创建于1971年，是科技部命名的全国首批创新型企业，集团总部位于江苏省泰州市，旗下拥有20多家成员公司。2014—2019年，扬子江药业集团连续6年位居中国医药工业企业百强榜第一名。继2016年品牌强度，品牌价值双双名列中国品牌价值榜生物医药板块第一名后，2020年，扬子江药业集团以品牌强度945分，品牌价值505.95亿元的优异成绩再次夺得中国品牌价值榜医药健康板块品牌强度，品牌价值“双第一”。还相继荣获“EFQM全球奖”“全球卓越绩效奖（世界级）”“亚洲质量创新奖”“全国重合同守信用企业”“全国文明单位”等称号。扬子江药业集团被中国食品药品检定研究院，江苏省食品药品监督管理局等指定为“实训基地”。
作为中国民族制药工业的领跑者，扬子江药业集团始终将“让中药走向世界”作为当代制药人的神圣使命，与健康中国同频共振，在把握历史机遇的同时。传承精华，守正创新，通过运用现代科技促进中医药创新发展，大力发展大健康产业，打造中药品牌。在党的十九大精神指引下，扬子江药业集团持续不断深化供给侧结构性改革，积极融入国家战略，与全国医药同仁一道，不忘初心，牢记使命，砥砺奋进，勇敢肩负起历史使命，立志成为健康领域最受尊敬的世界一流制药企业。