【摘 要】
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目的建立在一个反应体系中同时检测融合基因PMLfRARct和内参基因ABL的双重荧光定量PCR方法。方法从DNA聚合酶含量、Mg2＋浓度和引物浓度等方面进行优化，建立检测PML／RARα和ABL基
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目的建立在一个反应体系中同时检测融合基因PMLfRARct和内参基因ABL的双重荧光定量PCR方法。方法从DNA聚合酶含量、Mg2＋浓度和引物浓度等方面进行优化，建立检测PML／RARα和ABL基因双重荧光定量PCR体系，从分析灵敏度．批内、批间精密度以及检测临床样本阳性率等方面对双重荧光定量PCR反应体系进行性能评价，并同时和北京思尔成公司荧光定量PCR试剂盒进行比较，分析两者的一致性。结果成功构建双重荧光定量PCR反应体系，检测质粒灵敏度为103copies／ml，检测NB4细胞的灵敏度为10-3，反
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