论文部分内容阅读
目的探讨从洋紫荆中分离得到的新的菲醌化合物bauhinione对体外培养的人类慢性骨髓性白血病K562细胞的增殖抑制作用。方法应用罗丹明B法检测bauhinione对癌细胞K562和tsFT210的抑制作用；采用形态学观察以及流式细胞术（FCM）检测该化合物对K562细胞的细胞周期抑制和诱导凋亡作用；通过倍量稀释法考察该化合物的最小抑制质量浓度及其质量浓度为12．5mg·L^-1时的时效关系。结果Bauhinione对两种癌细胞的IC50值分别为（24．9±2．1）mg·L^