【摘 要】
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建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中伊立替康及其活性代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱浓度.以喜树碱为内标,色谱柱采用反相C18色谱柱,流动相为0.1％乙酸∶乙
【机 构】
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上海市杨浦区市东医院检验科,上海,200438;
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建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中伊立替康及其活性代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱浓度.以喜树碱为内标,色谱柱采用反相C18色谱柱,流动相为0.1％乙酸∶乙腈(含0.1％乙酸),线性梯度洗脱.质谱采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应离子监测(MRM),监测离子对分别为伊立替康m/z 587.2→m/z 124.3,7-乙基-10-羟基喜树碱m/z 393.3→m/z 349.2,喜树碱m/z 349.2→m/z 305.1.伊立替康与7-乙基-10-羟基喜树碱分别在5～5 000 ng/ml和1～1 000 ng/ml浓度范围内线性关系良好.本法测得伊立替康的批内、批间差异≤8.12％,测定7-乙基-10-羟基喜树碱的批内、批间差异≤5.70％,两者回收率分别为92.3％～121.4％和74.0％～97.7％,最低定量浓度分别为5 ng/ml和1 ng/ml.本方法灵敏度高,操作简便易行,能满足体内血浆药物浓度的测定,可用于该药临床药物动力学特性的研究.
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