【摘 要】
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目的:分析新生儿先天性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)的临床表现、治疗现状及预后.方法:收集我院新生儿科近5年来16例EB患儿的临床资料并进行分析.结果:所有患
【机 构】
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安徽省儿童医院 安徽合肥 230051
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目的:分析新生儿先天性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)的临床表现、治疗现状及预后.方法:收集我院新生儿科近5年来16例EB患儿的临床资料并进行分析.结果:所有患儿皮肤均存在表皮松解样改变,表皮破溃、脱皮,破损处皮肤呈红色,1例存在基因变异.结论:EB多在新生儿期发病,临床表现多样,基因有助于分型.治疗上主要给予对症处理,分子学的研究为EB患儿带来新的曙光.
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