生血康口服液治疗非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制临床研究

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目的观察升血康口服液治疗非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的疗效。方法将80例化疗后白细胞降低的非小细胞肺癌患者随机分成治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组给予升血康口服液进行治疗,对照组给予鲨肝醇治疗,观察疗效和不良反应。结果 2组治疗前后组内比较,外周血白细胞计数差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后组内比较,治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异有统计学意义(P<0.05),Ig G、Ig A、Ig M值差异均无统计学意义(P>0.05);对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+以及Ig A值差异均无统计学意义(P>0.05),Ig G、Ig M值差异有统计学意义(P<0.05)。组间治疗后比较,Ig G、Ig A、Ig M值差异均无统计学意义(P>0.05),CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异有统计学意义(P<0.05)。2组总体反应均轻微,2组不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论生血康口服液是一种安全有效的中药升白制剂,可有效用于治疗肺癌化疗后骨髓抑制导致的外周血白细胞计数减少。
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