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目的改进重要的医药化工中间体4-氨基-1萘甲腈的合成路线。方法以萘胺为原料，通过氨基保护、亲核取代、氨基去保护等步骤合成了该化合物，最终产率为81．6％。结果产物结构经过元素分析、IR和1HNMR表征，证实为目标分子。结论在分子结构中引入氰基-步中，采用L-脯氨酸为催化剂，CuCN为氰基化试剂，提高了氰基化效率，降低了对环境的危害。