【摘 要】
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目的 建立一种安全、简便、可靠的适用于血标本中有包膜RNA病毒核酸提取的方法,保证埃博拉病毒核酸筛查的实验室安全,提高标本的核酸检测效率.方法 根据已发表可完全灭活埃博拉病毒的方法,通过实时荧光逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)方法,比较分析QIAamp Viral RNA Mini试剂盒、TRIzol(或TriPure)试剂裂解样本并用或不用氯仿萃取后结合QIAamp Vir
【机 构】
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102206北京,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,卫生部医学病毒学重点实验室,102206北京,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,卫生部医学病毒学重点实验室,102206北京,中国疾病预防控
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目的 建立一种安全、简便、可靠的适用于血标本中有包膜RNA病毒核酸提取的方法,保证埃博拉病毒核酸筛查的实验室安全,提高标本的核酸检测效率.方法 根据已发表可完全灭活埃博拉病毒的方法,通过实时荧光逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)方法,比较分析QIAamp Viral RNA Mini试剂盒、TRIzol(或TriPure)试剂裂解样本并用或不用氯仿萃取后结合QIAamp Viral RNA Mini试剂盒等3种方法提取核酸的效率,优化反应步骤,建立一种安全、简便的血标本中病毒RNA提取方法.结果 血标本经TRIzol(或TriPure)试剂处理后,不经氯仿萃取,与QIAamp Viral RNA Mini试剂盒结合,提取病毒RNA,RNA提取效率优于QIAamp Viral RNA Mini试剂盒和美国CDC推荐的方法.结论 采用TRIzol(或TriPure)试剂裂解病毒,结合QIAamp Viral RNAMini试剂盒提取病毒RNA的方法简便、可靠,可用于埃博拉出血热相关标本的核酸检测。
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病毒传染性疾病如艾滋病、非典型肺炎、人禽流感、病毒性肝炎等具有传染性强、不易治愈、容易引起大规模暴发流行的特点,对人类健康造成了巨大的影响.目前常用的临床病毒检测方法主要是对患者血清、咽拭子以及排泄物中的病毒抗体进行免疫学ELISA检测,以及对病毒核酸进行PCR检测,这两种常规的检测方法容易出现假阴性结果,而且检测时间较长,对检测设备的要求有一定的限制性.因此,开发出快速,准确,廉价的新型病毒检测
安氏Ⅱ^1错he是口腔正畸临床中发病率高，对牙、颌、面形态影响较大、治疗较为复杂的一种错he畸形。临床中发现许多骨性安氏Ⅱ^1错he儿童存在上颌前突，下颌骨发育不足，并常常伴有上颌骨狭窄，当下颌前移后，出现上颌后份牙弓相对于下颌变窄，即上下牙弓宽度不匹配。故对于某些生长期儿童的骨性安氏Ⅱ^1错he。
近来的研究表明安氏Ⅱ类亚类错的特征直接决定其矫治计划的制定.本文的目的是论述安氏Ⅱ类亚类和安氏Ⅲ类亚类错畸形的特征及治疗方法。
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目的 探讨血清高尔基体蛋白73(GP73)在原发性肝癌预后判断中的价值.方法 用酶联免疫吸附试验定量检测血清GP73,分别测定63例原发性肝癌患者术前、术后(2周、4周)以及术后3 ～12个月复发的21例重新入院患者的GP73的浓度.结果 原发性肝癌患者术前GP73平均水平为240.5±81.4 ng/ml,手术治疗后2周GP73平均浓度为114.4±34.1 ng/ml,治疗后4周平均浓度为57
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