【摘 要】
：
为研究口蹄疫病毒（FMDV）致弱前后基因组变化的关系,本研究根据GenBank上发表的口蹄疫病毒全基因序列数,设计了8对引物,采用RT-PCR方法分别扩增出FMDVR株及其致弱毒株（R304）编码区
【基金项目】
：
广东省科技厅攻关项目（2003A20403）, 广东省农业厅粤农[2004]314号项目
论文部分内容阅读
为研究口蹄疫病毒（FMDV）致弱前后基因组变化的关系,本研究根据GenBank上发表的口蹄疫病毒全基因序列数,设计了8对引物,采用RT-PCR方法分别扩增出FMDVR株及其致弱毒株（R304）编码区的8段基因,将各片段克隆至pMD18-T载体,并进行序列测定。比较和分析编码区各个基因（LP、VP4、VP2、VP3、VP1、2A、2B、2C、3A、3B、3C、3D）的核苷酸序列和氨基酸序列的变异。结果表明,R株和R304株基因组区全长均为6966nt,编码2322个氨基酸,致弱后共有110个核苷酸发生变化,
其他文献
为评价CpG基序对新城疫病毒（NDV）DNA免疫效果的影响,本研究将NDVF48E9株的F基因分别克隆至真核表达载体pVAX1和含有3个CpG基序的载体pVAX1-CpG中,分别命名为pV-F和pVC-F,体外表
为真核表达仙台病毒（SeV）融合蛋白（F）基因,本研究根据GenBank登录的SeV F基因序列设计合成一对特异性引物,以pMD18-T-F阳性重组质粒为模板扩增F基因,并将其克隆至杆状病毒穿梭质
为研制能够同时预防传染性法氏囊病（IBD）和新城疫（ND）的疫苗,本研究选用表达IBD病毒（IBDV）超强毒株（vvIBDV）VP2基因的重组ND病毒（NDV）LaSota疫苗株（rL-VP2）,测定其半数鸡胚感染量、平均鸡
为构建猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）S基因转玉米植株,本研究以玉米自交系＂丹598＂和＂H99＂的胚性愈伤组织为材料,通过愈伤组织对卡那霉素的敏感性试验,确定了卡那霉素40mg/L～56mg/L为愈伤
为了解商品蛋鸡群中J亚群禽白血病病毒（ALV-J）流行情况和病毒特性,本实验对感染血管瘤与髓细胞瘤混合型ALV-J的商品海兰褐蛋鸡进行了病毒分离,对2个分离株的致瘤关键基因序列LT
为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株疫苗的免疫机理和明确PRRSV变异株活疫苗和灭活疫苗各自的免疫特性，本实验分别采用PRRSV变异株（HUN4）活疫苗和PRRSV变异株（JXA1）灭
为明确G蛋白偶联趋化因子受体（GpCR）基因在羊痘病毒种属鉴别中的作用，本实验对3株绵羊痘病毒（SPV）和2株山羊痘病毒（GPv）弱毒疫苗株的GpCR进行了克隆测序，并与GenBank中登录的21个羊痘
为建立能稳定表达T7RNA聚合酶（T7RNAP）的BHK-21细胞系以研究RNA重组疫苗．拳研究从BL21（DE3）大肠杆菌中扩增T7RNAP基因，定向克隆于质粒pcDNA3．1（＋）中，经双酶切及测序鉴定，获得阳性重组质粒
纤维素结合蛋白B（FnbpB）是金黄色葡萄球菌（S.aureus）最主要的黏附因子之一,它能够介导S.aureus结合于细胞表面的纤维连结素（Fn）和纤维蛋白原（Fg）。FnbpB基因中D区为主要活性部位。本
为提高猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）活疫苗CH-1R株的产量和疫苗的质量,本实验探索了PRRSV活疫苗CH-1R株在MARC-145细胞中大规模生产培养的最佳条件。将CH-1R株分别在3L和10L