【摘 要】
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运用密度泛函理论（DFT），研究了吸电子氟基和供电子羟基在取代甲苯的α-H以后，其邻、间、对各位次进行硝化反应的速控步骤，在B3LYP／6-311G^＊＊水平上，计算了该速控步骤基元反应各反应驻
【机 构】
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北京师范大学化学系,浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地,南京理工大学化学系
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运用密度泛函理论（DFT），研究了吸电子氟基和供电子羟基在取代甲苯的α-H以后，其邻、间、对各位次进行硝化反应的速控步骤，在B3LYP／6-311G^＊＊水平上，计算了该速控步骤基元反应各反应驻点（反应物、过渡态和中间体）的优化几何、电子结构和能量性质，并首次给出了目标硝化反应速控步骤的取谱学的动态特征及解析，从微观层面上验证了反应坐标C-N的形成和C-H的断裂是非协同的，从而无一级动力学同位素效应的实验事实．通过对目标硝化反应速控步骤的微观动态计算，验证了氟基对甲基定位的影响．氟基的电负性大，吸电子能力
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