【摘 要】
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目的 建立并优化结核分支杆菌PCR反应扩增体系，并对所建立的体系进行评价。方法根据GenBank找到结核分支杆菌基因序列，在Primer Premier V5．0软件上设计结核分支杆菌特异性引物
【机 构】
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解放军第452医院,第三军医大学西南医院检验科,第三军医大学基础部细胞生物学教研室
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目的 建立并优化结核分支杆菌PCR反应扩增体系，并对所建立的体系进行评价。方法根据GenBank找到结核分支杆菌基因序列，在Primer Premier V5．0软件上设计结核分支杆菌特异性引物。并对反应体系中MgCl2、引物、dNTP浓度以及引物退火温度优化后建立结核分支杆菌PCR反应扩增体系。通过对，IB标准株、TB临床分离株和临床阳性标本扩增产物的直接测序、灵敏性试验以及特异性试验对PCR反应体系进行综合评估。结果TBPCR反应体系阳性扩增结果为在琼脂糖凝胶电泳上出现245bp的条带。Mga2、引物
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