【摘 要】
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利用 PCR方法扩增FAM92A1-289全长,经BamH I和Xho I酶切后连接入pEGFP-N1真核表达载体,构建 pEGFP-N1-FAM92A1-289重组表达质粒,转染Hela细胞,利用荧光显微镜观察FAM92A1-289
【机 构】
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湖北医药学院胚胎干细胞研究湖北省重点实验室,江西中医学院附属医院病理科
【基金项目】
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湖北省自然科学家基金（2010CDB09102）,湖北医药学院学生科研基金[2009XSA15]
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利用 PCR方法扩增FAM92A1-289全长,经BamH I和Xho I酶切后连接入pEGFP-N1真核表达载体,构建 pEGFP-N1-FAM92A1-289重组表达质粒,转染Hela细胞,利用荧光显微镜观察FAM92A1-289在细胞中的定位.经双酶切和核酸序列分析证实重组质粒包含有正确编码的FAM92A1-289读码框.荧光显微镜观察到空质粒pEGFP-N1转染后,整个细胞内弥散绿色荧光,而转染pEGFP-N1-FAM92A1-289重组载体后,可见绿色荧光分布于Hela细胞核中,显示FAM92A
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