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目的抑制细胞表面人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的辅助受体CCR5和CXCR4表达，阻止HIV-1进入靶细胞。方法逆转录聚合酶链反应扩增HIV-1辅助受体基因5’-端cDNA片段，反向插入穿梭质粒中，再与腺病毒基因组骨架质粒在大肠杆菌BJ5183中同源重组，重组质粒在293细胞中包装、扩增得到含有CCR5、CXCR4反义RNA的重组腺病毒，分别感染U937细胞和MT4细胞，于感染后24、48和72h及10d时用流式细胞仪检测细胞表面相应受体的表达。并用Boyden小室法检测重组腺病毒感染对细胞趋化活性的影