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目的克隆人类Survivin(SVV)基因并分析其在胃粘膜中的表达情况.方法采用逆转录-聚合酶链反应从人胃癌组织中克隆SVV基因,地高辛标记cRNA探针,原位杂交检测其在胃粘膜中的表达.结果得到两个SVV基因cDNA克隆、即SVV-S4A与SVV-S1B,前者与已知SVV基因cDNA序列相同,后者发生了SVV第3外显子丢失.原位杂交显示SVV-S4A主要表达于胃癌细胞的胞质,SVV-S1B主要表达于正常胃组织.结论 SVV-S4A和SVV-S1B在胃癌组织与正常胃粘膜组织中的表达存在不同特征.