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目的构建日本血吸虫中国大陆株SjF1原核表达重组质粒,并进行免疫保护效果测定.方法用聚合酶链反应(PCR)法将SjF1基因从已剪切阳性克隆中扩增出来,克隆入原核表达载体pTWIN1上intein2的N端,经PCR和限制性酶切筛选阳性重组子.将阳性重组子转化大肠杆菌,在低温和低IPTG浓度下诱导表达可溶性重组融合蛋白.经鉴定后分别以FCA作佐剂经皮下免疫和以壳聚糖作佐剂经黏膜免疫昆明鼠,观察诱导产生的减虫和减卵效果.感染前采血和唾液用ELISA法检测抗体.结果成功克隆并表达了rSjF1.rSjF1以FCA作