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采用细胞体外培养、噻唑蓝(MTT)比色法、荧光染色技术、透射电镜、流式细胞技术结合的方法，研究了神经毒素MPP^+对PC12细胞增殖和凋亡的影响，为进一步研究药物的神经保护作用提供实验模型。结果表明，MPP^+对PC12细胞的诱导凋亡作用呈时间和剂量相关性。0．20mM的MPP^+作用于PC12细胞48h后，细胞的存活率降低为60％，细胞核发生凝集和断裂，超微结构发生了一系列的变化，呈现出明显的凋亡特征．流式细胞技术的Annexin V-FITC和PI双染法显示，活细胞占20．2％，晚期凋亡／坏死细胞占5