真菌来源的5-脂氧合酶抑制剂:Butyrolactones

来源 :中国药学(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：leon7779

【摘要】

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我们在进行微生物来源的5-脂氧合酶抑制剂的筛选过程中,得到了一株具有活性的曲霉菌F06Z-509.经过对其发酵产物进行分离纯化,最终得到三个活性化合物,分别为F06Z-509-A,B和C.

【作者】

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王福生可爱兵朱京童李业英路新华郑智慧张华马瑛任晓王亚婷赵宝华

【机构】

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河北师范大学生命科学学院,河北,石家庄,050016;华北制药集团,新药研发中心,河北,石家庄,050016

【出处】

：

中国药学(英文版)

【发表日期】

：

2010年4期

【关键词】

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5-Lipoxygenase inhibitors Butyrolactones Fungal metabolites

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我们在进行微生物来源的5-脂氧合酶抑制剂的筛选过程中,得到了一株具有活性的曲霉菌F06Z-509.经过对其发酵产物进行分离纯化,最终得到三个活性化合物,分别为F06Z-509-A,B和C.通过对它们核磁和质谱数据进行分析,确定其结构分别与已知化合物butyrolactone Ⅱ,Ⅰ和Ⅲ相同.它们对5-脂氧合酶都表现出较强的抑制活性,IC50值分别为21.43,22.51和11.83μg/mL.它们对5-脂氧合酶的抑制活性未见报道.

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