【摘 要】
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为了验证dhbC基因的功能,以质粒pEGFP-N1为模板,通过PCR扩增获得新霉素抗性基因（neor）DNA片段,构建重组质粒pMD18-neo,电击转化法将pMD18-neo导入枯草芽孢杆菌Bacillus subtili
【机 构】
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中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,农业部热带农林有害生物入侵监测与控制重点开放实验室,海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室,海南大学环境与植物保护学院
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资助项目（No.2008hzs1J013,2008hzs1J014）,国家科技支撑计划（No.2007BAD48B04）,公益性行业（农业）科研专项（No.nyhyzx07-033-2-3）资助.
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为了验证dhbC基因的功能,以质粒pEGFP-N1为模板,通过PCR扩增获得新霉素抗性基因（neor）DNA片段,构建重组质粒pMD18-neo,电击转化法将pMD18-neo导入枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis CAS15感受态细胞中,使neor基因片段与dhbC基因片段发生置换,获得dhbC基因缺失突变株。再通过电击转化将dhbC基因全长编码序列导入dhbC基因缺失突变株CAS15 dhbC-del,获得dhbC基因回复株CAS15dhbC-com。经CAS平板法检测表明,CAS15 d
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