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用PCR技术,从水肿病大肠杆菌临床分离株中扩增出F107 A亚单位基因(fedA)的510 bp的全序列.将该PCR扩增产物在BamH I和EcoR 1位点克隆进pUC18质粒载体,并转化大肠杆菌TG1,再根据限制性内切酶酶切分析筛选出含有fedA的重组质粒pf107G.将重组质粒进行序列测定,结果表明:此重组质粒中的插入序列与发表的fedA是一致的,证明该重组质粒就是含有fedA基因的重组质粒.