【摘 要】
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目的通过随机、对照、前瞻性临床研究分析恩替卡韦(ETV)联合或序贯聚乙二醇干扰素α-2b对核苷经治慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的疗效及安全性。方法选择感染科住院或门诊CHB患者65例,随机分为3组ETV治疗组(ETV组,n=24);ETV序贯聚乙二醇干扰素α-2b组(序贯组,n=21);ETV联合聚乙二醇干扰素α-2b组(联合组,n=20)。分别在基线、24、48、72周观察乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)水平变化、阴转率、HBsAg血清学转换率;并分析多靶点干预下不同HBsAg基线水平对HBsAg
【机 构】
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宁波市医疗中心李惠利医院、宁波市医工融合创新研究院,温州医科大学附属第一医院、浙江省慢性肝病重症化精准诊治与转化重点实验室,温州医科大学附属第二医院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81770585、82070593),浙江省自然科学基金(Y 21H 03 0008、LD 21H 03 0002、Y18H030042),浙江省医药卫生科技项目(2020KY276),中华医学会科研项目(15030230611),浙江省慢性肝病重症化精准诊治与转化重点实验室开放基金项目(2020E10014-002),宁波市品牌学科项目(PPXK2018-03)。
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目的通过随机、对照、前瞻性临床研究分析恩替卡韦(ETV)联合或序贯聚乙二醇干扰素α-2b对核苷经治慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的疗效及安全性。方法选择感染科住院或门诊CHB患者65例,随机分为3组ETV治疗组(ETV组,n=24);ETV序贯聚乙二醇干扰素α-2b组(序贯组,n=21);ETV联合聚乙二醇干扰素α-2b组(联合组,n=20)。分别在基线、24、48、72周观察乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)水平变化、阴转率、HBsAg血清学转换率;并分析多靶点干预下不同HBsAg基线水平对HBsAg
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