【摘 要】
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Herein,we report a highly chemo-and regioselective vicinal trifunctionalization of aryl iodides by palladium/norbornene (Pd/NBE)catalysis.The key feature of this new method is the introduction of two distinct nitrogen and carbon electrophiles,with a large
【机 构】
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Key Laboratory of Synthetic and Natural Functional Molecule of the Ministry of Education,College of
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Herein,we report a highly chemo-and regioselective vicinal trifunctionalization of aryl iodides by palladium/norbornene (Pd/NBE)catalysis.The key feature of this new method is the introduction of two distinct nitrogen and carbon electrophiles,with a large gap in reactivity,for ortho-unsubstituted aryl iodides via an intermolecular and intramolecular C—H functionalization,respectively.Eight types of ipso terminations can be coupled with both ortho-amination and ortho-alkylation,affording a variety of polysubstituted benzoheterocyclic scaffolds.Silicon-tethered substrates can lead to polyfucntional arenes via a single-step operation.Noteworthy,these products exhibit full-color-tunable strong fluorescence emissions with large Stokes shifts,and product 7r can serve as a fluo-rescent probe to specifically target lysosome in living cells.
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