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采用RT-PCR方法从呼肠孤病毒3型（Reo-3）中扩增S1基因的主要抗原片段SR，并将其克隆到原核表达载体pQE一31中诱导表达，融合蛋白SR-81纯化后被用作包被抗原，建立了检测呼肠孤病毒3型抗体的间接ELISA。对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western-blot分析的结果表明，表达蛋白SR-δ1的分子质量约为32ku，具有很好的抗原性。建立的ELISA与鼠痘病毒、仙台病毒、小鼠肝炎病毒、小鼠肺炎病毒均无交叉试验，具有良好的特异性、重复性和敏感性，与国家实验动物检测中心的ELISA检测试剂盒的符