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将编码猪细小病毒主要免疫保护性抗原VP2基因插入干酪乳杆菌细胞表面表达载体pPG中，构建了重组表达载体pPGVP2，将其电转化干酪乳杆菌Lactobacillus casei 393，获得了表达猪细小病毒VP2蛋白的重组干酪乳杆菌系统，经2％乳搪在MRs培养基中的诱导表达，SDS-PAGE检测表明，有约74kD蛋白得到了表达，表达蛋白的大小与理论值相符。Westem—blot结果分析表明，表达的蛋白可被鼠源PPV抗血清所识别，间接免疫荧光实验结果表明，所表达的蛋白能够在干酪乳杆菌菌体表面检测到。