【摘 要】
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以野生型和转几丁质酶烟草株系叶片为材料,采用改进的CTAB法对其DNA和总RNA进行同步提取和DNA中RNA的消化以及总RNA中DNA的消化,并分别进行了电泳检测、含量测定和相应的PCR
【机 构】
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南京农业大学园艺学院,江苏省中国科学院植物研究所
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以野生型和转几丁质酶烟草株系叶片为材料,采用改进的CTAB法对其DNA和总RNA进行同步提取和DNA中RNA的消化以及总RNA中DNA的消化,并分别进行了电泳检测、含量测定和相应的PCR和RT-PCR检测。结果表明：用该法提取的DNA条带清晰、无降解,所提取的DNA浓度在109.20～245.46μg/mL,OD_（260）/OD_（280）在1.83～1.94。以提取的DNA为模板,PCR能够扩增出清晰的目的条带。RNA具有5.8SrRNA、18S rRNA和28S rRNA 3条清晰的条带,且无降解。
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