【摘 要】
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目的 探索全玻璃体切割在玻璃体积血中的应用.方法 回顾51只眼手术病例,视网膜静脉阻塞23只眼,糖尿病视网膜病变9只眼,视网膜静脉周围炎2只眼,视网膜孔源性玻璃体积2只眼.眼外伤性玻璃体积血15只眼.采用睫状体平坦部三通闭合式全玻璃体切割术,并通过巩膜压陷结合高斜镜切割基底部玻璃体.结果 术后随诊5～12月,51只眼视力均有不同程度提高,其中视力在4.5者19只眼、4.6～5.0者9只眼4.0～4
【机 构】
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022150,内蒙古林业总医院眼科
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目的 探索全玻璃体切割在玻璃体积血中的应用.方法 回顾51只眼手术病例,视网膜静脉阻塞23只眼,糖尿病视网膜病变9只眼,视网膜静脉周围炎2只眼,视网膜孔源性玻璃体积2只眼.眼外伤性玻璃体积血15只眼.采用睫状体平坦部三通闭合式全玻璃体切割术,并通过巩膜压陷结合高斜镜切割基底部玻璃体.结果 术后随诊5～12月,51只眼视力均有不同程度提高,其中视力在4.5者19只眼、4.6～5.0者9只眼4.0～4.4者19只眼、指数4只眼.结论 对玻璃体积血患者掌握好适应证及手术时机,行全玻璃体切割切实有效的减少玻璃体积血残留所致的并发症提高手术效果。
其他文献
目的 探讨前房气体介导下可重复切的深板层角膜移植术的临床疗效.方法 对41例(41只眼)行此改良的深板层角膜移植术.其中角膜炎反复发作所致混浊累及深层基质者22只眼、化学伤或热烧伤所致混浊累及深层基质者12只眼、完成期圆锥角膜4只眼、累及深层基质的角膜营养不良2只眼及角膜变性1只眼.术后以裂隙灯显微镜观察患眼角膜植片的转归、原眼表疾病的预后、角膜层间的透明度、新生血管的侵入、后弹力层破口的闭合、视
糖尿病发病率在逐年增加,而糖尿病并发症之一的视网膜病变的发病率也在逐年上升,是糖尿病病人致盲的主要因素.现就糖尿病病人早期视功能评价的研究进展,从视力、色觉、视野、对比敏感度、电生理等检查,早期发现糖尿病视网膜病变,早期干预,以降低糖尿病视网膜病变的发生和发展,保存和恢复糖尿病病人的视功能等方面做一介绍。
青光眼是全球常见的不可逆致盲性眼病,其中约一半属于闭角型青光眼所致.由于闭角型青光眼房角关闭的机制复杂且至今尚未完全清楚,因此对视觉损害高.文中就近年来国内外房角关闭的发生机制研究进展做一综述。
婴幼儿永存原始玻璃体增生症也称为永久增殖性原始玻璃体(Persistent hyperplastic primary vitreous,PHPV),是新生儿出生后就存在的一种先天性眼病,多在婴幼儿时期被发现并严重影响患儿视功能的发育.由于多为单眼发病且发病隐匿或外观不明显,常不能得到及时诊治或被误诊为先天性白内障而被误诊、误治,最后导致患儿盲目或永久性低视力的后果.所以,正确认识PHPV的诊断要点
目的 探讨高频超声A/B超眼内膜状物的定量分析的价值.方法 用法国BVI公司生产的A/B超,B超直观显示膜状回声的声像图,A超同时对应的显示其波峰高度,对860例(880只眼)眼内膜状物进行超声检查分析,实时精确记录各种膜状回声完整出现时的最弱增益值,膜状回声消失时增益值及球壁回声消失时增益数值.主要观察指标:膜状回声的位置同定点、强度、形态、厚度、运动、后运动、与周围组织的关系、膜状回声消失增益
患者女,62岁.因左眼视力下降1年半,于2008年9月就诊.检查诊为"脉络膜黑色素瘤(左)".查体视力:左眼1.0,右眼0.4(矫正无助),左眼结膜未见充血,角膜透明,前房深度适中,晶状体未见混浊,散瞳检查可见一灰色球形肿物自颞上方眼底突人玻璃体,范围约自锯齿缘到赤道部后3mm,余玻璃体及网膜未见明显异常。
特发性葡萄膜渗漏综合征是一种特殊类型的渗出性视网膜脱离.其确切病因不清,一般认为本病男性多见,治疗以巩膜切除或切开术为主,目前国内文献尚未见玻璃体切除治疗的报道.我院曾收治1例青年女性患者,经多次巩膜切开术治疗无效,改行玻璃体切除手术成功,现报告如下。
患者女,41岁.因“右眼视力下降2个月”收入院.患者2个月前无明显诱因出现右眼视力下降,偶伴有头痛,无眼红、眼痛、耳鸣等不适,曾在外院诊“Behcet”,激素治疗效果欠佳.否认高血压、糖尿病及口腔溃疡病史.查:视力:右0.2,左1.0;眼压:右11 mmHg,左14 mmHg.双眼球结膜无充血、水肿,右眼角膜背面羊脂状KP(+++),房水闪辉和细胞(+++),虹膜纹理欠清,瞳孔药物性散大,晶状体透
骨纤维异常增殖症又称骨纤维结构不良 (Fibrous dysplasiaof bone,FD),是一种骨髓和网状骨被纤维结缔组织和不规则病变所代替的骨纤维性疾病,好发于青少年,常以颌面部受累为主,而首先以视力受损少见[1]。
鼻咽血管纤维瘤(Juvenile Naopharyngeal Ang-iofibroma,JNA)是鼻咽部最常见的良性肿瘤,占头颈部肿瘤接近0.5%,多发生于男性青少年[1].病理研究已证实为血管性错构瘤(Vascular hamartoma)[2],病因尚未明确。