【摘 要】
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1病例介绍rn患者,男,44岁,继发性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML),骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病病史2年,地西他滨治疗无效,转化为AML,骨髓中原幼细胞26.5％,
【机 构】
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苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,卫生部血栓与止血重点实验室,血液学协同创新中心 江苏苏州,215006
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1病例介绍rn患者,男,44岁,继发性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML),骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病病史2年,地西他滨治疗无效,转化为AML,骨髓中原幼细胞26.5％,免疫分型提示为CD34、HLA-DR、CD13、CD33、CD117阳性,髓系表达,染色体t(2;11)(p23;q25),del 5q,FISH提示5q31缺失阳性73％,JAK2V617F(+),WT113 171拷贝数/104内参,患者无HLA相合同胞和无关供者,后选择行女供父单倍型造血干细胞移植,移植前骨髓中原始细胞高达16％,给予改良BUCY预处理,回输单核细胞计数8.86×108/kg,CD34+细胞计数3.84×106/kg,联合1份第三方脐血共输注,移植后患者获得分子水平的完全缓解(CR)以及供体细胞完全嵌合.
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