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目的:使用腺病毒为载体,联合PD-1抗体和趋化因子CXCL10,探讨其对HepG2细胞的生长抑制作用及其机制。方法:PCR、酶切、连接等技术构建pAd-AFP-anti-PD-1-CXCL10腺病毒表达载体,经测序验证其正确性。Western blot检测蛋白anti-PD-1单链抗体及CXCL10的表达。ELISA检测CXCL10的分泌水平。流式细胞术检测活化T细胞表面CXCR3表达变化,及与T细胞共培养后HepG2表面PD-L1表达。Transwell方法研究趋化因子CXCL10对活化T细胞趋化的影响