【摘 要】
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目的筛选冻存慢病毒转染后稳转肝癌细胞株HepG2的最佳冻存液。方法采用甘油和二甲基亚砜（DMsO）2种不同冻存保护剂，以4种不同比例的冻存液分别冻存慢病毒转染后肝癌细胞HepG2及未
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目的筛选冻存慢病毒转染后稳转肝癌细胞株HepG2的最佳冻存液。方法采用甘油和二甲基亚砜（DMsO）2种不同冻存保护剂，以4种不同比例的冻存液分别冻存慢病毒转染后肝癌细胞HepG2及未转染的HepG2细胞，并对上述细胞复苏后的存活率及增殖能力进行比较分析。结果采用甘油为冻存保护剂时，冻存液[DMEM：胎牛血清（FBS）：甘油]比例为0：9：1的转染后细胞存活率最高（P=0．001）；未转染细胞存活率与冻存液比例无关（P=0．293）。采用DMS0为冻存保护剂时，转染后细胞存活率为0％；未转染细胞存活率在60
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