【摘 要】
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目的考察环氧化酶1与2(COX-1、COX-2)的基因多态性与阿司匹林抵抗的相关性研究。方法纳入192例中国缺血性脑卒中患者,持续服用阿司匹林100 mg,收集全血提取DNA,进行COX-1(167
【机 构】
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中山大学药学院临床药理研究所; 广东省中医院神经一科;
【基金项目】
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“十二五”国家科技重大专项资金资助项目(2012ZX09506001-004);国家自然科学基金资助项目(81072708,81102515,81173131);中国博士后科学基金资助项目(2013M530858);广东省科技厅联合专项基金资助项目(2012A032500016);广东省中医院院内专项基金资助项目
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目的考察环氧化酶1与2(COX-1、COX-2)的基因多态性与阿司匹林抵抗的相关性研究。方法纳入192例中国缺血性脑卒中患者,持续服用阿司匹林100 mg,收集全血提取DNA,进行COX-1(1676G>A,rs1330344)、(128G>A,rs3842788)、(644C>A,rs5788)及COX-2(765G>C,rs20417)4个单核苷酸多态性(SNPs)的基因型分析,用花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)诱导光比浊法测定血小板聚集功能;并分析其相关性。结果患者分为阿司匹林敏感组与非敏感组,COX-1(rs1330344)及COX-1(rs3842788)基因型分布在2组间差异有统计学意义(均P<0.05),COX-1(rs3842788)GG型为阿司匹林抵抗发生的危险因素(OR=10.750,95%CI:1.418~81.509)。COX-1(rs5788)及COX-2(rs20417)基因型分布在2组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在中国缺血性脑卒中患者中,COX-1(rs3842788)GG型与阿司匹林抵抗的发生密切相关。
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