【摘 要】
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在前期研究克隆得到黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）全长cDNA的基础上,为进一步研究黄颡鱼免疫球蛋白M（IgM）重链的生物学功能,设计特异性引物PCR扩增获得了编码成熟免疫球蛋白M
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（40576056,40976066,31170474）,中央高校基本科研业务费专项资金资助（21612111）
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在前期研究克隆得到黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）全长cDNA的基础上,为进一步研究黄颡鱼免疫球蛋白M（IgM）重链的生物学功能,设计特异性引物PCR扩增获得了编码成熟免疫球蛋白M重链基因的编码序列。将该基因编码片段连接到原核表达载体pQE30中,构建黄颡鱼IgM重链的重组表达质粒IgM-pQE30。该重组质粒经酶切和测序鉴定后,转入表达宿主大肠杆菌M15中诱导表达,在30℃下,经0.2 mmol/L IPTG诱导表达8 h,可获得大量以包涵体形式存在的黄颡鱼IgM重链蛋白,经SD
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