【摘 要】
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目的体外检测灵芝多糖对人肝癌细胞株Hep G2迁移的影响,体内检测灵芝多糖对荷瘤小鼠的增殖抑制作用。方法 Transwell法检测灵芝多糖组(加灵芝多糖960μg/m L)与阴性对照组(加
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(编号:81660642);广西高校中青年教师基础能力提升项目(编号:2017KY0518)
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目的体外检测灵芝多糖对人肝癌细胞株Hep G2迁移的影响,体内检测灵芝多糖对荷瘤小鼠的增殖抑制作用。方法 Transwell法检测灵芝多糖组(加灵芝多糖960μg/m L)与阴性对照组(加等体积培养液)的Hep G2细胞迁移数,ELISA法分别检测两组的血管内皮生长因子(VEGF)蛋白含量,取细胞密度为1×107个/m L的对数生长期Hep G2细胞,于BALB/c裸鼠左侧腋下行无菌皮下接种,建立肝癌移植瘤BALB/c裸鼠模型,并用灵芝多糖作用于人皮下Hep G2移植瘤模型。结果灵芝多糖组的Hep G2细胞迁移数较阴性对照组明显减弱,差异有统计学意义(P<0.05),灵芝多糖治疗组12、24 h的侵袭抑制率分别为31.7%、64.0%,与阴性对照组比较有统计学意义(P<0.05),并具有时间依赖性;灵芝多糖组与阴性对照组相比,VEGF蛋白含量显著下降,具有时间依赖性;灵芝多糖可体内抑制肝癌皮下移植瘤,1周给药、2周给药的抑瘤率分别为18.98%、37.33%,与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),并具有时间依赖性。结论灵芝多糖对Hep G2细胞的增殖、迁移有抑制作用,其迁移抑制通过下调VEGF蛋白含量而实现。
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