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目的构建基因工程生产用高效原核融合表达质粒载体。方法在原核表达质粒pKpIA起始密码下游嵌入人工合成的六聚组氨酸编码区、16sRNA3’端互补区、凝血酶识别位点编码区接头，构建成原核表达质粒pKpL5，并将人生存素单体、双体及利什曼原虫LACK抗原基因编码区分别克隆入pQE32、pKpIA和pKpL5进行表达，SDS-PAGE电泳分析各目的蛋白的表达量。结果人生存素单体、双体及利什曼原虫LACK抗原基因读码框在pQE32和pKpIA质粒载体内均不表达，而在pKpL5内，其目的蛋白表达量分别占细菌总蛋白量的