【摘 要】
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为了利用家蚕丝素蛋白轻链基因（Fib-L）及启动子元件开展转基因研究,克隆了家蚕品种797的Fib-L cDNA及启动子,并比较了6种不同品种来源的Fib-L基因的cDNA序列。结果表明,轻链基
【机 构】
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江苏科技大学蚕业研究所,中国农业科学院蚕业研究所
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划“863计划”项目（2006AA10A119）, 江苏科技大学博士基金项目（35180905）
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为了利用家蚕丝素蛋白轻链基因（Fib-L）及启动子元件开展转基因研究,克隆了家蚕品种797的Fib-L cDNA及启动子,并比较了6种不同品种来源的Fib-L基因的cDNA序列。结果表明,轻链基因cDNA长为786 nt,编码了包括由18个氨基酸组成的信号肽在内的共262个氨基酸的蛋白质前体;启动子序列分析显示其包括典型的TATA盒和类CAAT盒序列以及丝腺特异性结合位点等。用Fib-L启动子控制报告基因Egfp,进行家蚕BmN细胞内的瞬时表达研究,结果表明,Fib-L启动子驱动的Egfp报告基因可以在B
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